Padėkite kurti svetainę ir pasidalykite straipsniu su draugais!

Medžiagų apykaitos ligos yra labai plati sąvoka – vienos iš jų gali būti mirtinos, o kitos leidžia visiškai normaliai funkcionuoti (su sąlyga, kad laikysitės medikų rekomendacijų). Taip pat skiriasi medžiagų apykaitos ligų priežastys ir gydymo strategijos. Sužinokite, kokios ligos priskiriamos medžiagų apykaitos ligoms, kaip skirstome medžiagų apykaitos ligas, kokios yra dažniausios medžiagų apykaitos ligos ir koks yra medžiagų apykaitos ligų gydymas?

Metabolinės ligosyra įvairių medžiagų apykaitos etapų klaidų pasekmė.

Metabolizmas yra įvairių cheminių reakcijų organizmas apskritai. Metaboliniai procesai įgalina aprūpinti visas mūsų kūno ląsteles „kuru“. Dėl to jie gali atlikti gyvybiškai svarbias funkcijas.

Kai kurios medžiagų apykaitos reakcijų grupės yra atsakingos už kenksmingų ar pavojingų medžiagų pašalinimą iš mūsų kūno.

Metabolizmas yra nepaprastai sudėtingas reiškinys; sunku įsivaizduoti, kiek milžiniškų cheminių reakcijų vienu metu vyksta mūsų kūne. Jo valdymas gali prilygti dirigavimui dideliam orkestrui, kuriame kiekvienas muzikantas atlieka svarbų vaidmenį.

Medžiagų apykaitos ligos ir medžiagų apykaita

Žmogaus kūno medžiagų apykaitos keliai skirstomi į dvi pagrindines grupes: katabolinius ir anabolinius.

Katabolizmas – tai visuma pokyčių, kuriais siekiama suskaidyti sudėtingas chemines medžiagas. Dėl katabolinių reakcijų gaunamos mažesnio dydžio dalelės; be to, jų formavimosi metu susidaro energija.

Tipiškas katabolinio proceso mūsų organizme pavyzdys yra virškinimas. Maistas, kurį valgome, yra sudarytas iš didelių cheminių molekulių, kurių ląstelės negali absorbuoti. Virškinimo proceso esmė – jas paversti mažo, lengvai virškinamo dydžio. Virškinimo procesas taip pat suteikia mums energijos, reikalingos mūsų kasdieniniam funkcionavimui.

Anabolinės reakcijos veikia priešingai: jų tikslas yra sukurti sudėtingas chemines medžiagas. Kita vertus, statybinės medžiagos yra mažesnio dydžio dalelės. Anabolizmas įgalina mūsų kūno audinių augimą ir vystymąsi.

Kaip nesunku atspėti, skirtingaikatabolizmui anabolizmas yra daug energijos reikalaujantis procesas.

Medžiagų apykaitos reakcijos mūsų kūne yra tarpusavyje susijusios. Dauguma jų yra susieti nuosekliais pokyčių keliais. Vienos reakcijos produktai įtraukiami į tolesnius procesus.

Metabolizmas veikia visus mūsų kūno audinius: vieni iš jų yra metaboliškai aktyvesni (pvz., nervinis audinys, raumeninis audinys), o kiti šiek tiek mažiau (pvz., oda). Tačiau nėra audinio, kuris nedalyvautų jokiuose medžiagų apykaitos procesuose. Netgi iš pažiūros „neaktyvus“ kaulinis audinys nuolat dalyvauja kalcio ir fosfato metabolizme mūsų organizme.

Norėdami suprasti medžiagų apykaitos ligos esmę, turime prisiminti pagrindinę cheminės reakcijos schemą. Jo esmė – pradinę medžiagą (substratą) paversti kita medžiaga (produktu). Cheminės reakcijos mūsų organizme dažniausiai vyksta dalyvaujant fermentams. Tai molekulės, kurios palengvina ir pagreitina reakcijos eigą.

Metabolinės ligos yra susijusios su įvairių medžiagų apykaitos kelių etapų sutrikimais. Dėl tam tikrų cheminių reakcijų nebuvimo (pvz., dėl konkretaus fermento trūkumo) nesusidaro tam tikros reakcijos produktas. Tuo pačiu metu gali susidaryti per didelis pradinio produkto (substrato) susikaupimas, nes bus slopinamas tolesnis jo konvertavimas.

Dėl medžiagų apykaitos reakcijų tarpusavio ryšio, vienos transformacijos sutrikimas paprastai sukelia vėlesnius defektus. Dėl šios priežasties net ir iš pažiūros nereikšmingos medžiagų apykaitos klaidos (pvz., vieno fermento trūkumas) gali pakeisti daugelio medžiagų apykaitos takų veikimą.

Tokių pavienių defektų poveikis matomas ir tolimuose audiniuose.

Medžiagų apykaitos ligos retai turi „taškinį“ pobūdį – jos pasekmės dažniausiai paveikia viso organizmo veiklą.

Metabolinės ligos: tipai

Medžiagų apykaitos ligas galima klasifikuoti pagal daugelį požymių: defekto paveiktų medžiagų apykaitos reakcijų etiologiją, eigą ar tipą.

Dažniausias skirstymas susijęs su ligos priežastimi. Pagal jį skiriame įgimtas ir įgytas medžiagų apykaitos ligas

  • Įgimtos medžiagų apykaitos ligosyra susijusios su genetiniais sutrikimais, turinčiais įtakos tam tikrų medžiagų apykaitos takų funkcionavimui. Tai gana retos sąlygos; Pavyzdžiai: fenilketonurija, Gošė liga ir mukopolisacharidozė.
  • Įgytos medžiagų apykaitos ligosyra daug dažnesnės, o jų formavimuisi įtakos turi daug veiksnių. Daugelis iš mūsų yra sutikę juos savo gyvenimekasdien – tai žinomi dalykai, tokie kaip diabetas, osteoporozė ar podagra.

Mūsų kūno medžiagų apykaita yra didžiulis cheminių reakcijų kiekis. Siekiant palengvinti jo analizę, dažnai yra medžiagų apykaitos kelių pogrupiai, susiję su konkrečių cheminių medžiagų transformacija.

Svarbiausios makromolekulinių cheminių medžiagų rūšys, kurios virsta metabolinėse reakcijose, yra b altymai, angliavandeniai, lipidai ir nukleorūgštys. Be to, svarbus ir mikroelementų, tokių kaip kalcis ar geležis, transformacija.

Žinodami aukščiau minėtas medžiagų apykaitos reakcijų grupes, galime joms priskirti kai kurias medžiagų apykaitos ligas. Tai klasifikacija, pagrįsta pagrindinių sutrikimų pobūdžiu.

Nesunku atspėti, kad labiausiai paplitęs angliavandenių apykaitos sutrikimo pavyzdys yra diabetas.

Fenilketonurijos priežastis yra b altymų (o tiksliau, juos gaminančių aminorūgščių) apykaitos sutrikimas.

Osteoporozė yra liga, susijusi su kalcio apykaitos sutrikimais.

Savo ruožtu podagra yra nenormalaus purinų, kurie yra nukleorūgščių dalis, metabolizmo pasekmė.

Metabolinės ligos: simptomai

Metabolinės ligos yra plati ir nevienalytė ligų grupė. Taigi nenuostabu, kad yra didžiulė jų simptomų įvairovė. Žinoma, kiekviena medžiagų apykaitos liga turi savo būdingus simptomus.

Tačiau bet kokios cheminės reakcijos mūsų organizme eigos sutrikimas gali sukelti dvi simptomų grupes: susijusius su neperdirbtų reagentų pertekliumi ir tuos, kurie atsiranda dėl jo produktų trūkumo.

Kad būtų lengviau juos suprasti, paimkime fenilketonurijos pavyzdį. Tai liga, atsirandanti dėl aminorūgšties fenilalanino pavertimo kita aminorūgštimi – tirozinu – defekto.

Fenilketonurijos simptomus sukelia organizme susikaupęs fenilalaninas, kuris toliau nesikeičia. Tuo pačiu metu susiduriame su tirozino trūkumu. Pavojingiausia fenilketonurijos komplikacija yra fenilalanino nusėdimas smegenų audinyje, dėl kurio progresuoja protinis ir motorinis sutrikimas.

Netinkamai transformuojant medžiagų apykaitos substratai gali kauptis bet kuriame kūno audinyje, sukeldami įvairius simptomus. Tam tikrų medžiagų kaupimasis kepenyse gali sukelti jų padidėjimą ir disfunkciją, dėl kurios gali išsivystyti gelta.

Uratų kristalų nusėdimas yra tipiškas podagros poveikis, sukeliantis sąnarių skausmą. Savo ruožtu galaktozės kaupimasis akies lęšiuke sukelia kataraktąįvyksta dėl galaktozemijos.

Dauguma medžiagų apykaitos ligų yra daugelio organų ligos. Metabolinės ligos paveikia visą organizmą; atsižvelgiant į konkretų ligos pobūdį, klinikiniame paveiksle gali vyrauti pasirinktų organų funkcijos sutrikimas.

Sergant medžiagų apykaitos liga, taip pat gali sutrikti medžiagų apykaitą kontroliuojančių sistemų reguliavimas, tarp kurių svarbiausią vaidmenį atlieka endokrininė sistema.

Todėl progresuojančios medžiagų apykaitos ligos gali sukelti komplikacijų net ir iš iš pažiūros nutolusių organų ir audinių.

Įgytos medžiagų apykaitos ligos: eiga ir gydymas

Norint sužinoti apie platų metabolinių ligų simptomų spektrą ir gydymo strategijas, verta pažvelgti į konkrečius šių ligų pavyzdžius. Pirmiausia pažvelkime į dažnų, įgytų medžiagų apykaitos ligų grupę. Dauguma jų yra daugiafaktoriniai; jų formavimuisi įtakos turi ir genetiniai, ir aplinkos veiksniai.

  • medžiagų apykaitos ligos: diabetas

Cukrinis diabetas yra bendrų angliavandenių apykaitos sutrikimų, susijusių su insulino trūkumu arba sutrikusia insulino reakcija, grupė. Insulinas yra hormonas, leidžiantis organizmo ląstelėms panaudoti gliukozę. Yra 2 dažniausiai pasitaikantys diabeto tipai: 1 tipo ir 2 tipo diabetas.

1 tipo diabetą sukelia autoimuninis insuliną gaminančių kasos ląstelių sunaikinimas. Sergant 2 tipo cukriniu diabetu, insulino kiekis yra normalus, tačiau organizmas netinkamai į jį reaguoja (išsivysto atsparumas insulinui).

1 tipo diabeto priežastis yra autoimuninė reakcija, kuri sutampa su genetiniu polinkiu. Sergant 2 tipo cukriniu diabetu genetiniai veiksniai vaidina svarbų vaidmenį, tačiau didelę reikšmę turi aplinkos veiksniai (netinkama mityba, nutukimas, nepakankamas fizinis aktyvumas).

Yra ir kitų, retesnių diabeto tipų, kuriuos sukelia vaistų vartojimas, endokrininės sistemos sutrikimai ar specifiniai genetiniai defektai (vadinamasis monogeninis diabetas).

Cukriniam diabetui būdingi medžiagų apykaitos sutrikimai yra gliukozės perteklius kraujyje (hiperglikemija) ir jo trūkumas ląstelėse (insulino trūkumas neleidžia gliukozei patekti į ląsteles).

Gliukozė yra pagrindinis daugelio audinių energijos š altinis. Nesugebėjimas jo vartoti lemia tai, kad ląstelės pereina prie nuo lipidų priklausomo metabolizmo – audiniai pradeda deginti riebalus, kad gautų energijos.

Dėl šių transformacijų susidaro daug ketoninių kūnų, kurie gali sukelti vieną išsunkiausių diabeto komplikacijų – vadinamųjų ketoacidozė.

Sergant cukriniu diabetu organizmas nuolat stengiasi gaminti vis daugiau gliukozės, kad kompensuotų jos trūkumą ląstelėse (kas, žinoma, neįmanoma be insulino). Aktyvinami kepenų gliukoneogenezės (gliukozės gamybos iš įvairių substratų) procesai.

Gliukozės perteklius kraujyje „ištraukia“ vandenį iš ląstelių ir sukelia pollakiuriją, dėl kurios atsiranda dehidratacija ir elektrolitų sutrikimai. Lėtinė hiperglikemija pažeidžia inkstus, akis, kraujagysles ir nervinį audinį.

Farmakologinis diabeto gydymas apima insulino (cukrinis diabetas t.1, pažengęs cukrinis diabetas t.2) arba insulino sekreciją ir veikimą gerinančių vaistų (cukrinis diabetas t.2). Sergant 2 cukriniu diabetu, svarbūs ir nefarmakologiniai metodai (dieta, fizinis aktyvumas)

Greiti medžiagų apykaitos sutrikimai sergant cukriniu diabetu (dažniau t.1) gali net kelti pavojų gyvybei (ketoacidozė, sunkūs elektrolitų sutrikimai, hipoglikemija insulino terapijos metu)

Diabeto komplikacijos sukelia širdies ir kraujagyslių ligas ir pažeidžia gyvybiškai svarbius organus. Dėl šios priežasties diabetu sergančiam pacientui reikalinga visapusiška ir sisteminga medicininė priežiūra.

  • medžiagų apykaitos ligos: dislipidemijos

Dislipidemijos yra lipidų apykaitos sutrikimai, dėl kurių kraujyje atsiranda nenormalus tam tikrų grupių lipidų kiekis.

Dislipidemijos gali būti pirminės (genetiniai lipidų apykaitos sutrikimai), tačiau antrinės dislipidemijos yra daug dažnesnės gyventojams, atsirandančios dėl netinkamos mitybos, tam tikrų vaistų vartojimo ar kitų ligų komplikacijų

Viena iš dažniausiai pasitaikančių dislipidemijų yra hipercholesterolemija, t. y. padidėjęs MTL cholesterolio kiekis kraujyje.

Rimčiausia dislipidemijų pasekmė yra neigiamas jų poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai. Taip vadinamas Aterogeninė dislipidemija yra įrodytas aterosklerozės vystymosi rizikos veiksnys. Tai lipidų sutrikimų grupė, įskaitant trigliceridų ir MTL cholesterolio (vadinamojo „blogojo cholesterolio“) padidėjimą ir DTL cholesterolio (vadinamojo „gerojo cholesterolio“) koncentracijos sumažėjimą.

Aterosklerozė padidina gyvybei pavojingų komplikacijų, tokių kaip širdies priepuoliai ir insultai, riziką. Pagrindinis dislipidemijos gydymo metodas – gyvenimo būdo keitimas (dieta, fizinio aktyvumo didinimas). Be to, taip pat vartojami vaistai, mažinantys MTL cholesterolio ir trigliceridų kiekį kraujyje.

  • medžiagų apykaitos ligos: metabolinis sindromas

Metabolinis sindromas yra bendras terminas, apibūdinantis angliavandenių ir riebalų apykaitos sutrikimus, dėl kurių padidėja širdies ir kraujagyslių ligų (diabeto, hipertenzijos, aterosklerozės ir jų komplikacijų) rizika. Norint diagnozuoti metabolinį sindromą, turi būti tenkinami 3 iš 5 šių kriterijų:

  • pilvo nutukimas, t.y. liemens apimtis>94 cm vyrams ir>80 cm moterims
  • dislipidemija, t.y.
    • kraujo trigliceridų (TG) koncentracija>150 mg / dl arba gydymas nuo hipertrigliceridemijos arba
    • DTL cholesterolio koncentracija<40 mg/dl u mężczyzn i <50 mg/dl u kobiet
  • padidėjęs kraujospūdis, t.y. sistolinis kraujospūdis>130 mmHg ir (arba) diastolinis>85 mmHg arba hipertenzijos gydymas
  • hiperglikemija, t. y. gliukozės kiekis kraujyje nevalgius>100 mg / dl arba diabeto gydymas.

Ankstyva metabolinio sindromo diagnozė ir veiksmingas gydymas yra labai svarbūs siekiant užkirsti kelią rimtoms jo pasekmėms. Terapijos pagrindas – radikalus gyvenimo būdo pakeitimas (svorio metimas, tinkamos mitybos laikymasis, padidėjęs fizinis aktyvumas)

  • medžiagų apykaitos ligos: podagra

Podagra yra liga, kuri atsiranda dėl padidėjusio šlapimo rūgšties kiekio kraujyje. Šlapimo rūgštis yra purinų, kurie yra nukleorūgščių (DNR, RNR) statybinės medžiagos, metabolizmo produktas. Šlapimo rūgšties perteklių gali sukelti dieta, kurioje gausu purinų (raudona mėsa, jūros gėrybės).

Kiti veiksniai, skatinantys hiperurikemiją (padidėjusį šlapimo rūgšties kiekį kraujyje), yra nutukimas, alkoholio vartojimas, genetiniai veiksniai, tam tikri vaistai ir lėtinės ligos (įskaitant metabolinį sindromą).

Šlapimo rūgšties perteklius linkęs kristalizuotis sąnariuose ir periartikuliniuose audiniuose. Pirmasis podagros simptomas dažnai yra pėdos piršto skausmas ir patinimas, atsirandantis dėl šlapimo rūgšties kristalų išsiskyrimo padikaulio sąnaryje. Uždegimas sergant podagra gali paveikti vieną ar daugiau sąnarių.

Gydymas po pirmojo podagros priepuolio sumažina vėlesnių podagros priepuolių riziką. Terapijoje naudojamos nemedikamentinės procedūros (dieta, fizinis aktyvumas) ir vaistai (nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, priešuždegiminiai kolchicinas, alopurinolis, slopinantis šlapimo rūgšties susidarymą arba probenecidas, didinantis jos išsiskyrimą su šlapimu).

  • medžiagų apykaitos ligos: osteoporozė

Osteoporozė yra medžiagų apykaitos liga, susijusi su kaulų mechaninio atsparumo sumažėjimu ir padidėjusiu jų jautrumu lūžti. Nors atrodo, kad susirūpinimą kelia osteoporozėligos procese taip pat gali dalyvauti tik kaulinis audinys, kiti organai ir sistemos.

Metaboliniai sutrikimai, sukeliantys osteoporozę, kartais atsiranda dėl disfunkcijos:

  • endokrininė sistema (hiperparatiroidizmas, estrogenų trūkumas moterims po menopauzės, antinksčių žievės pažeidimas)
  • išskyrimo sistemos (lėtinė inkstų liga)
  • virškinimo sistema (vitamino D malabsorbcija)

Osteoporozė taip pat gali atsirasti dėl netinkamos mitybos arba tam tikrų vaistų (pvz., gliukokortikosteroidų) vartojimo.

Kaulinio audinio metabolizmas yra glaudžiai susijęs su organizmo kalcio-fosfato metabolizmu ir jį reguliuojančiais hormonais (prieskydinės liaukos hormonu, kalcitoninu, aktyvia vitamino D3 forma).

Osteoporozės gydymas apima maisto papildų (kalcio papildų, vitamino D) vartojimą, nemedikamentines priemones (pvz., griuvimų prevenciją) ir farmakologines priemones (pvz., bisfosfonatus, kurie slopina kaulinio audinio irimą).

Įgimtos medžiagų apykaitos ligos: eiga ir gydymas

Įgimtos medžiagų apykaitos ligos – tai genetinės kilmės ligos, dažniausiai nustatomos ankstyvose gyvenimo stadijose. Daugelis šių ligų yra monogeninės: pažeidžiamas konkretus genas, dėl kurio sutrinka tam tikra medžiagų apykaitos pokyčių stadija.

Lenkijoje vykdoma naujagimių patikros programa, kuri nustato dažniausiai pasitaikančias įgimtas medžiagų apykaitos ligas

Naujagimiams tiriamos 27 ligos, įskaitant 20 retų medžiagų apykaitos defektų. Toks ankstyvas medžiagų apykaitos ligos nustatymas įgalina nuo pat pirmųjų vaiko gyvenimo akimirkų įgyvendinti atitinkamas procedūras. Dėl to dažnai galima išvengti rimtų medžiagų apykaitos ligų komplikacijų.

  • medžiagų apykaitos ligos: fenilketonurija

Fenilketonurija yra medžiagų apykaitos liga, kurią sukelia fermento, paverčiančio aminorūgštį fenilalaniną į kitą aminorūgštį – tirozinu, defektas. Ligos simptomai atsiranda dėl fenilalanino pertekliaus susikaupimo centrinės nervų sistemos audinyje, dėl kurio jis pažeidžiamas.

Fenilketonurijos gydymas yra grynai simptominis: iki šiol nėra jokių metodų, kaip „pataisyti“ neaktyvų fermentą. Todėl pacientai turi laikytis dietos, kurioje mažai fenilalanino, kuri neleidžia ligai progresuoti.

  • medžiagų apykaitos ligos: lizosomų kaupimosi ligos

Lizosomų kaupimosi ligos yra ligų, susijusių su cheminių reagentų kaupimu viduląstelinėse pūslelėse, grupė.lizosomos. Jų kaupimasis yra pasirinktų fermentų aktyvumo stokos rezultatas, kurį sukelia genetiniai defektai.

Lizosomų kaupimosi ligų pavyzdys yra mukopolisacharidozė – sunkios, progresuojančios ligos, kurias sukelia mukopolisacharidų kaupimasis.

Lizosomų kaupimosi ligos taip pat apima Pompe ligą, kurią sukelia alfa-gliukozidazės trūkumas. Tai fermentas, įgalinantis tinkamą glikogeno skaidymą; jo trūkumo atveju glikogenas kaupiasi įvairiuose organuose: širdyje, kepenyse, raumenyse ir centrinėje nervų sistemoje.

Pompe ligos gydymas šiuo metu galimas naudojant modifikuotą alfa gliukozidazę.

  • medžiagų apykaitos ligos: klevų sirupo liga

Klevų sirupo ligos pavadinimas kilęs iš būdingo ja sergančių pacientų šlapimo kvapo – jis primena klevų sirupo kvapą.

Ligos šaknys slypi fermento, atsakingo už taip, kad skaido vadinamasis. šakotos grandinės aminorūgštys: leucinas, izoleucinas ir valinas. Padidėjusi šių aminorūgščių koncentracija daro žalingą poveikį centrinei nervų sistemai

Klevų sirupo liga Lenkijoje naujagimių patikros testų dėka nustatoma ankstyviausiuose vaiko gyvenimo etapuose. Jo lėtinis gydymas pagrįstas dieta su ribotu šakotosios grandinės aminorūgščių kiekiu.

  • medžiagų apykaitos ligos: alkaptonurija

Alkaptonurija yra dar viena medžiagų apykaitos liga, susijusi su aminorūgščių apykaitos sutrikimu. Dėl fenilalanino ir tirozino virsmų defekto kaupiasi tarpinis jų virsmų produktas – homogentizo rūgštis.

Jo perteklius pasišalina su šlapimu, sukeldamas būdingą ligos požymį – šlapimo patamsėjimą. Kiti tipiški alkaptonurijos požymiai yra sąnarių degeneracija ir apsauga, tai yra tamsiai mėlynai juodo pigmento kaupimasis kremzlėje ir odoje.

Alkaptonurijos gydymas apima aminorūgščių, kurių transformacijos yra sutrikusios (fenilalanino ir tirozino), suvartojimo ribojimą.

  • medžiagų apykaitos ligos: Wilsono liga

Wilsono liga yra įgimtos vario metabolizmo klaidos rezultatas. Vilsono ligos simptomai retai pasireiškia netrukus po gimimo – dažniausiai pasireiškia sulaukus 5–10 metų.

Sutrikusi vario apykaita sukelia jo nusėdimą įvairiuose organuose – kepenyse, akyse ir smegenyse.

Būdingas Wilsono ligos simptomas yra ceruloplazmino koncentracijos kraujyje sumažėjimas. Tai b altymas, atsakingas už vario surišimą ir transportavimą organizme.

GydymasVilsono liga – tai vario suvartojimo su maistu ribojimas ir vario surišimo (penicilamino) arba jo išsiskyrimo iš organizmo didinimo priemonių skyrimas.

Sužinokite daugiau apie kitus medžiagų apykaitos sutrikimus:

  • Wolf-Hirschhorn sindromas: priežastys ir simptomai. Šios retos genetinės ligos gydymas
  • Zellweger sindromas: priežastys ir simptomai
  • Krabbe liga – genetinė medžiagų apykaitos liga
  • Abetalipoproteinemija (Baseno-Kornzweig sindromas)
  • Hemochromatozė – simptomai, tipai, DNR tyrimai, gydymas
  • Chondrokalcinozė (pseudopodagra): priežastys, simptomai, gydymas
  • Cistinozė – priežastys, simptomai ir gydymas
  • Sitosterolemija: priežastys, simptomai, gydymas
  • Metilmaloninė acidozė – priežastys, simptomai ir gydymas
  • Tariamas hipoparatiroidizmas arba Albrighto sindromas
  • Hanterio sindromas – II tipo mukopolisacharidozės simptomai ir gydymas
  • Lesch-Nyhan sindromas – vyrų nevaisingumo liga
  • Smith-Lemli-Opitz sindromas yra reta medžiagų apykaitos liga. Ar galimas SLOS gydymas?
Apie autoriųKšyštofas ​​BialazitasMedicinos studentas Collegium Medicum Krokuvoje, pamažu patenkantis į nuolatinių gydytojo darbo iššūkių pasaulį. Ji ypač domisi ginekologija ir akušerija, pediatrija ir gyvenimo būdo medicina. Užsienio kalbų, kelionių ir kalnų žygių mėgėjas.

Skaityti daugiau šio autoriaus straipsnių

Padėkite kurti svetainę ir pasidalykite straipsniu su draugais!

Kategorija:

Gastrologija