Genetinis ultragarsas tarp 11 ir 14 nėštumo savaičių turėtų būti atliktas iki 13-osios nėštumo savaitės pabaigos ir 6-osios nėštumo dienos. Sąlyga taip pat yra tinkamas vaisiaus parietalinės sėdimos dalies ilgis – jis turi būti nuo 45 iki 84 mm. Šis tyrimas šnekamojoje kalboje vadinamas „genetiniu ultragarsu“ ir turėtų būti atliekamas kiekvieno nėštumo metu. Jie atliekami su transabdominine galva, o tik esant dideliam nutukimui – transvaginaliniu.

Genetinis ultragarsas nuo 11 iki 14 nėštumo savaitėsyra kompensuojamas, jei siuntimą išduoda gydytojas, turintis sutartį su Nacionaline ligonių kasa (be kompensacijos kainuoja apie 250 PLN ).

Tyrimo tikslas – iš pradžių įvertinti visus vaisiaus organus, įvertinti riziką susirgti dažniausiai pasitaikančiomis vaisiaus ligomis, atsirandančiomis dėl chromosomų defektų (Dauno, Edvardso ir Patau sindromų) bei gestacinis amžius. Kiekviena anomalija ar abejonė turėtų būti vaisiaus tyrimo etaloniniame centre indikacija.

Svarbu

Nėščiųjų ultragarsas: santrumpų žodynėlis

CR L - parietalinis ilgis FHR - vaisiaus širdies susitraukimų dažnis NT - kaklo raukšlių skaidrumas NB - nosies kaulas DV - veninis srautas BPD - skersinis galvos matmuo HC - galvos apimtis AC - pilvo apimtis FL - šlaunikaulio ilgis EFW - apskaičiuotas vaisiaus svoris

Kurie nėštumo testai yra privalomi?

Kas tiksliai įvertinta?

  • nėštumo amžius – šiuo laikotarpiu jį galima įvertinti 7-10 dienų tikslumu. Tai svarbu, jei mėnesinės yra nereguliarios, nes paskutinių mėnesinių amžius nėra tikslus
  • išorinė ir anatominė vaisiaus sandara - apžiūrima galva, liemuo, apatinės ir viršutinės galūnės, matuojamas parietalinės sėdynės ilgis (CRL), t.y. vaiko ilgis nuo viršugalvio iki viršugalvio. sėdmenys. Taip pat vertinami vidaus organai: smegenys, skrandis, šlapimo pūslė, stuburas ir širdis. Širdies įvertinimas apima jos struktūrą, vietą ir plakimo dažnį (FHR). Šiuo nėštumo laikotarpiu FHR paprastai yra 150–170 dūžių per minutę.
  • parametras, galintis reikšti padidėjusią dažniausiai pasitaikančių chromosomų aberacijų riziką, yra vadinamasis. pakaušio raukšlės skaidrumas (NT). Tai yra skysčių rezervuaras pakaušyje, kurio šiuo vystymosi etapu yra kiekvienam vaikui. Paprastai
  • šio rezervuaro plotis yra 1–3 mm,didelis skysčio kiekis (daugiau nei 2,5 mm) gali rodyti ligą arba ne.

Čia buvo nustatytas ypač aiškus ryšys su Dauno sindromu, bet taip pat yra ryšys, pavyzdžiui, su širdies ir kitų organų ligomis.

Kartais taip pat įvertinami:

  • nosies kaulo buvimas (NB) – jo nebuvimas būdingas Dauno sindromą turintiems vaikams
  • kraujotaka veniniame latake (DV);
  • veninis latakas yra unikali kraujagyslė, atsirandanti tik gimdoje: jis jungia bambos veną su vena, kuria kraujas teka į širdį, nenormalus tekėjimas šioje kraujagyslėje būdingas vaikams, turintiems širdies ydų ir genetinių sindromų (Dauno). , Edwardsas ir Patau).

Ką sako rezultatai?

Tyrimo rezultatai tik nustato statistinę jau minėtų ligų tikimybę pagal mamos amžių. Yra statistika, pagrįsta kiek tam tikro amžiaus moterų pagimdo Dauno liga sergantį vaiką, pvz., 32 metų rizika yra 1:447, t. y. viena iš 447 tokio amžiaus moterų pagimdys sergantį vaiką. 1:100 yra padidėjusi rizika, bet vis tiek reiškia, kad iš 100 moterų grupės tik viena pagimdys sergantį vaiką. Jei rezultatas yra 1: 2 233, tai reiškia, kad 2 233 moterų grupėje tik viena susirgtų vaikas, todėl rizika labai maža. Tačiau šis testas niekada negali būti 100% tikras, kad jūsų kūdikis bus visiškai sveikas.

Kategorija:

Nėščiųjų tyrimai