Centrinės nervų sistemos navikai yra vėžys, pažeidžiantis smegenis ir nugaros smegenis, todėl jos yra gyvybiškai svarbios nervų sistemos dalis. Lenkijoje kasmet diagnozuojama apie 2700 pirminių CNS navikų, iš kurių apie 2300 pacientų miršta. Taigi jie patenka į dažniausiai mirtinų vėžio formų dešimtuką. Patikrinkite, kokie yra centrinės nervų sistemos vėžio tipai ir simptomai?
Centrinės nervų sistemos navikaiyra vėžys, pažeidžiantis esminę nervų sistemos dalį – smegenis ir nugaros smegenis. Varšuvos onkologijos centro – instituto Nacionalinio vėžio registro duomenimis, smegenų augliai sudaro 2 proc. piktybinių navikų atvejų Lenkijoje. Jie yra vienas iš labiausiai paplitusių vaikų vėžio atvejų – jie sudaro per 15 proc. jaunesnių nei 19 metų asmenų ligos. Tačiau dauguma atvejų yra nuo 50 iki 64 metų amžiaus.
Dažniausi centrinės nervų sistemos navikai yra gliomos – jos sudaro 40-67 proc. pirminiai CNS navikai.
Centrinės nervų sistemos neoplazmų simptomai atsiranda dėl naviko, spaudžiančio smegenis ir (arba) nugaros smegenis. Pirmuoju atveju jie padidina intrakranijinį spaudimą, dėl kurio:
- galvos skausmai be pykinimo, apibūdinami kaip pulsuojantys ar varginantys ir pasunkėjantys dėl veiksnių, išprovokuojančių laikiną intrakranijinio slėgio padidėjimą, pavyzdžiui, kosulio ir judėjimo. Galvos skausmai dažniausiai būna stipresni ryte
- regėjimo sutrikimas
- vėmimas be pykinimo
- sąmonės sutrikimas
Papildomi simptomai priklauso nuo naviko vietos smegenyse ir jo daromo spaudimo aplinkiniams audiniams.
Savo ruožtu nugaros smegenis spaudžiantys navikai dažniausiai sukelia paresteziją, jutimo sutrikimus ir pan.
Centrinės nervų sistemos navikai – PSO klasifikacija nuo 2007 m.
I. Navikai, atsirandantys iš neuromedialinio epitelio audinio (neuroepiteliniai navikai)
- astrocitinės serijos neoplazmos (astrocitinės gliomos, astrocitomos) – pvz., anaplastinė astrocitoma, fibrocistinė astrocitoma, daugiaformė glioblastoma
- riboto augimo astrocitomos, pvz., pilotinė krūtinės astrocitoma, pleomorfinė kepenų ląstelių karcinoma, subepilepsinė astrocitomamilžiniška ląstelė
- piktybiniai glijos navikai – pvz., oligodendroglioma
- mišrios gliomos – pvz., oligodendroglioma
- ependimomos navikai – pvz., ependimoma, miksomatinė ependimoma, subependimoma
CNS neoplazmos taip pat gali būti metastazavęs navikas iš kitų kūno dalių (pvz., plaučių vėžys, krūties vėžys).
- embrioninės (embrioninės) kilmės navikai – pvz., meduloblastoma, medulloblastoma, neuroblastoma, ependimoma, medulinė epitelioma, netipinis teratoidinis navikas (rabdoidas), primityvūs supratentoriniai neuroETektoderminiai navikai
- neoplazmos su nepaaiškinta histogeneze - astrocitoma, smegenų glioma, choroidinė trečiojo skilvelio gyslainės rezginio glioma
- gyslainės rezginio neoplazmos - gyslainės rezginio papiloma, gyslainės rezginio vėžys
- neuronų ir mišrūs nerviniai-glijiniai navikai – pvz., ganglijas, displazinis smegenėlių mazgelis, centrinė neuroblastoma, smegenėlių ląstelių lipomatonas
- neuroepiteliniai navikai, kilę iš kankorėžinės parenchimos – kankorėžinė, embrioninė kankorėžinė liauka
II. Kiti centrinės nervų sistemos navikai
- galvinių ir stuburo nervų navikai - neuroblastoma, piktybinis periferinių nervų apvalkalų navikas
- smegenų dangalų meningotelio navikai – pvz., meningioma
- limfomos ir kraujodaros sistemos navikai - piktybinės limfomos, plazmos ląstelių navikas, mieloidinė granulocitinė sarkoma
- lytinių ląstelių navikai – pvz., lytinė ląstelė, teratoma
- navikų aplink Turkijos balną – pvz., kraniofaringioma
- plintantys navikaiper tęstinumą- paraganglioma, chordatas, chondrosarkoma, chondrosarkoma
- cistos ir neoplastiniai pažeidimai – pvz., Rathke plyšio cista, odos cista, granuliuotų ląstelių navikas, pagumburio neuroninė hamartoma