Amniocentezė, kaip ir kiti invaziniai prenataliniai tyrimai, vis dar yra labai emocinga. Užuot jaudinęsi, kad galite pakenkti savo kūdikiui, perskaitykite, kas yra ši prenatalinė patikra. Persileidimo rizika nedidelė, o vaisiaus gedimų dėka galima nedelsiant nustatyti ir gydyti vaisiaus defektus. Kaip veikia amniocentezė?

Moterys nerimauja, kad vaisiaus vandenų mėginio paėmimas – o taiamniocentezė– kelia pavojų vaisiuiarba persileidimas. Tiesą sakant, rizika yra minimali.

Kas yra amniocentezė?

Amniocentezė yra dažniausiai atliekamasprenatalinis testasinvazinio pobūdžio.

Amino funkcija leidžia rasti (arba neįtraukti) įgimtą genetinį vaisiaus defektą. Testą galima atlikti jau nuo 13 iki 15 nėštumo savaitės. Testą galima atlikti ir anksčiau, ir vėliau – toks laiko tarpas yra kompromisas tarp procedūros komplikacijų rizikos, kuri yra didesnė pirmomis nėštumo savaitėmis, ir būtinybės gauti rezultatą kuo greičiau.

Tyrimas visada atliekamas aseptinėmis sąlygomis ir vadovaujant ultragarsu, kad būtų išvengta žalos vaisiui. Gydytojas vaisiaus pūslės pradūrimo vietą parenka taip, kad ji būtų kuo toliau nuo vaisiaus. Po vietinės nejautros jis dezinfekuoja odos fragmentą, sterilia adata praduria pilvo sienelę ir vaisiaus šlapimo pūslę, o po to į švirkštą įtraukia apie 15 ml vaisiaus vandenų (amniono). Tada jis nuima adatą ir dūrio vietą uždeda steriliu tvarsčiu. Visa operacija trunka tik kelias minutes.

Svarbu

Indikacijos amniocentezei

  • moteris virš 35 metų
  • nėščioji arba jos vyro šeima sirgo genetinėmis ligomis
  • būsimoji mama anksčiau buvo pagimdžiusi vaiką su genetiniu defektu (pvz., Dauno sindromu) arba centrinės nervų sistemos yda (pvz., hidrocefalija, smegenų išvarža) arba viena iš medžiagų apykaitos ligų (pvz., cistine fibroze)
  • trigubas testas nustatė didelę alfa b altymo koncentraciją nėščios moters kraujo serume (b altymas, gaminamas vaisiaus kepenyse ir žarnyne) – padidėjusios vertės, be kita ko, gali rodyti, kūdikio spina bifida

Mėginyje, paimtame iš šveičiamosios odos, sistemos, yra vaisiaus ląsteliųUrogenitalinė ir virškinimo sistema. Laboratorijoje jie auginami specialioje dirbtinėje terpėje. Joms padauginus, tiriamas vaiko chromosomų rinkinys, t.y., jo vadinamoji. kariotipas. Paprastai bandymo rezultato turite palaukti dvi ar tris savaites.

Amniocentezė yra susijusi su nedidele persileidimo rizika – ji yra 0,5-1%. - todėl jis siūlomas tik moterims, kurioms yra padidėjusi rizika susilaukti vaiko su genetiniu defektu.

Ilgalaikė amniocentezės nauda

Amniocentezė atliekama tiek vaiko, tiek tėvų labui. Statistika rodo, kad iš 100 didelės rizikos moterų 96 pagimdys sveiką kūdikį – dažniausiai paaiškėja, kad nėra ko jaudintis. Daugelis motinų, kurioms gresia pavojus, nustoja drebėti iš nerimo gavusios sėkmingų rezultatų. Jie gauna galimybę ramiai laukti sprendimo, o tai svarbu ir besivystančiam vaikui.

Tačiau jei tyrimai rodo, kad gims nepagydomai sergantis vaikas – tėvai įgauna laiko priprasti prie šios informacijos. Nusprendę susilaukti sergančio kūdikio, jie gali susitvarkyti savo gyvenimą taip, kad galėtų daugiau laiko skirti kūdikio gydymui ir priežiūrai.

Kas labai svarbu, kai kurie defektai gali būti gydomi mamos įsčiose, net iki kūdikio gimimo (taip būna, pavyzdžiui, esant šlapimo takų obstrukcijai, trombocitopenijai). Be to, gydytojai, iš anksto žinodami, kad gims sergantis vaikas, gali pasiruošti gimdymui ir naujagimiui greitai suteikti specialistų pagalbą. Tai ypač pasakytina apie širdies ydas. Tada gimdymo palatoje paruošiamos dvi komandos: viena gimdo kūdikį, o kita, kurią sudaro gydytojai neonatologai ir kardiologai, iš karto perima kūdikį, kad išgelbėtų jo gyvybę.

Pagal mūsų šalyje galiojančius reglamentus, nėštumo nutraukimo pagrindas yra didelė sunkių ir negrįžtamų vaisiaus veiklos sutrikimų ir nepagydomos ligos, keliančios grėsmę vaiko ar motinos gyvybei, tikimybė. Tačiau, priešingai kai kurių sluoksnių nuomonei, tokios ankstyvos žinios apie kūdikio ligą gana retai būna aborto priežastis.

„M jak mama“ mėnesinis

Kategorija:

Nėščiųjų tyrimai