Kaip turėtų būti atlikta prenatalinė apžiūra? 12-tą nėštumo savaitę ir 4-ą dieną man buvo atliktas transvaginalinis ultragarsas ir deja, NT matavosi apie 4 mm. 13 savaitę grįžau pas kitą gydytoją konsultacijai. Gydytojas padarė pilvo echoskopiją ir didžiausias išmatavimas išėjo 3,4 mm, kartais 2,4 mm. Ar skirtingos ultragarso vietos gali duoti skirtingus matavimus?

NT matavimai atliekami tarp 11 ir 14 nėštumo savaičių. Ultragarsinio tyrimo metu NT matuojamas daugiau nei vieną kartą ir galiausiai atsižvelgiama į didžiausią tyrimo metu gautą NT reikšmę.

Yra keletas sąlygų, kurios turi būti įvykdytos, kadprenetalinis testavimasbūtų patikimas, įskaitant:

  • vaisius turi būti pakankamai didelis,
  • galva turi būti tinkamoje padėtyje stuburo atžvilgiu, t.y. jos negalima sulenkti ar sulenkti.

Įtarus vaisiaus anomalijas, vėliau nėštumo metu, žinoma, atliekami ir papildomi, detalūs ultragarsiniai tyrimai, kuriais įvertinama, pavyzdžiui, širdies ir kraujagyslių sistemos ar centrinės nervų sistemos sandara

Ginekologo specialisto reikalas, ar jis atliks tyrimąechoskopiją zondu per makštį ar per pilvo sienelę .

Atminkite, kad mūsų eksperto atsakymas yra informatyvus ir neatstos vizito pas gydytoją.

Krystyna Spodar

Krystyna Spodar – klinikinės genetikos specialistė NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšuva, www.nzoz.genomed.pl, el. paštas: [email protected]

Ekspertas atsako į klausimus apie genetines ligas ir įgimtus apsigimimus, paveldėjimą ir prenatalinę diagnostiką.

Daugiau šio eksperto patarimų

Bronchinė astma – paveldėjimo tikimybė [ekspertų patarimai]Azoospermija – kokie genetiniai tyrimai vyrui ir moteriai? [Eksperto patarimas]Genetinis tyrimas prieš planuojant kūdikį – santykiai su pusbroliu [Eksperto patarimas]Prenalinis tyrimas – transvaginalinis ir pilvo ultragarsas [Eksperto patarimai]Ar alkoholizmas yra paveldimas? [Eksperto patarimas]Ar storosios žarnos vėžys yra paveldimas? [Eksperto patarimas]Ar DNR tėvystės testas gali būti klaidingas? [Eksperto patarimas]Teigiama kraujo grupė tėvams ir neigiama vaikui – ar tai įmanoma? [Eksperto patarimas]Du biologiniai tėvai. Ar tai įmanoma? [Eksperto patarimas]Vėžio genų paveldėjimas: kaip nustatyti vėžio išsivystymo tikimybę? [Eksperto patarimas]Navikų paveldėjimas. Šeimos polinkis susirgti vėžiu [Eksperto patarimas]Išsėtinės sklerozės paveldėjimas [ekspertų patarimai]Fenilketonurija – ar ligos eiga priklauso nuo genų mutacijos? [Eksperto patarimas]Fenilketonurija – kokius papildomus tyrimus turėčiau atlikti? [Eksperto patarimas]Fenilketonurija ir negalia [ekspertų patarimai]Kaip nustatyti tėvystę pagal kraujo grupes? [Eksperto patarimas]Kas lemia vaiko akių spalvą? [Eksperto patarimas]Pūslės ant pėdų ir rankų – ar tai genetinis defektas? [Eksperto patarimas]Rh + (pliusas) tėvai ir Rh- (minusas) vaikas. Kaip paveldimas RHD genas? [Eksperto patarimas]21 chromosomos trisomijos rizika vaisiui [Eksperto patarimai]Nuolatinis išangės niežėjimas – genetinė liga? [Eksperto patarimas]Tėvystės nustatymas pagal kraujo grupę [Eksperto patarimas]Vaiko genetiniai defektai – tyrimai [Eksperto patarimas]Opinis kolitas [ekspertų patarimai]Vaikų sveikata iš pusbrolio santykių [Eksperto patarimas]Retto sindromas – antrojo nėštumo testai [Eksperto patarimas]

Kategorija:

Nėščiųjų tyrimai