Turiu problemų dėl pernelyg didelio delnų ir viso kūno prakaitavimo. Žinau, kad normalu, kad žmogus prakaituoja, bet aš prakaitu daugiau nei kiti. Kas su tuo susiję? Atsimenu nuo labai mažo amžiaus, t.y. maždaug nuo 4 metų ar net anksčiau, ant kojų ir rankų atsiranda pūslių. Šios pūslės viduje yra skysčio kiekvieną kartą, kai turiu pradurti dezinfekuota adata, ši pūslelė išpilama ir aš ją padengiu dulkėmis (Dermatol). Tai nepadeda per daug, bet geriau nei nieko. Pūslelės skiriasi tuo, kad kartais ne skystyje, o lizdinėje plokštelėje yra kraujas, o su krauju greitai išdžiūsta, o su skaidriu skysčiu – labai ilgai… Mano darbas yra plieninių konstrukcijų montuotojas, todėl daug vaikštau, lipu ant pastolių, nelygios žemės, sunkių darbo batų, o tai susiję su kojų ir rankų prakaitavimu ir burbulų sprogimu… Tikrai skauda… Vasarą blogiausia temperatura, dar labiau prakaituoja ir taip buna, kad daznai pasiimu savaite pertrauka, nes pėdų ir pirštų būklė tokia, kad tenka vaikščioti keliais, kojas sausinti. Kartais būna, kad net šakutės į ranką neimu, nes per visą ranką pūslės… Kai šoku vestuvėse ar vakarėlyje, jau sergu, o kitą dieną jau nebe išvis nešioti batą, tu turi eiti man ant kelių. Problema taip pat ta, kad visa tai tariamai sukelia genetinis defektas, nes iš tikrųjų mano tėčio broliai ir seserys ir pusbroliai turi tą patį, bet atvirai kalbant, ne visi, o kai kurie, jei turėjo, neturi tai nebėra… Apylinkės gydytojai, dermatologai man visada sako, kad genetika neišgydys ir aš turiu su tuo kovoti visą likusį gyvenimą. Tikiu, kad yra kas nors, kas rūpintųsi mano kūnu ir imtųsi bet kokių tyrimų…
Deja, sergant daugeliu ligų, įskaitant ir tas, kurios yra genetiškai nulemtos, kol kas galimas tik simptominis gydymas, kurį sudaro paciento negalavimų palengvinimas, bet ne jų atsiradimo priežasčių pašalinimas. Laimei, yra naujų, veiksmingesnių jų gydymo metodų pavyzdžių, kai sužinome daugiau apie įvairių ligų genetinį ir fiziologinį pagrindą.
Dažnai taip atsitinkaGenetinė liga atsiranda dėl vieno iš kelių skirtingų genų anomalijos. Suprasti genetinę ligos priežastį, t. y. aptikti konkretų konkretaus geno defektą, paprastai yra pirmas žingsnis nustatant pacientų grupę, kuri dalyvaus klinikiniuose tyrimuose, jei atsiras naujas gydymas. Kalbant apie išlaidas – įdiegus naujus metodus, ženkliai sumažėjo genetinio tyrimo atlikimo kaštai diagnozuojant tam tikras ligas. Apsilankymas genetikos klinikoje tikrai vertas dėmesio. Taip pat rekomenduoju susisiekti su Debra asociacija (debra-kd.pl).
Atminkite, kad mūsų eksperto atsakymas yra informatyvus ir neatstos vizito pas gydytoją.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar – klinikinės genetikos specialistė NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšuva, www.nzoz.genomed.pl, el. paštas: [email protected]
Ekspertas atsako į klausimus apie genetines ligas ir įgimtus apsigimimus, paveldėjimą ir prenatalinę diagnostiką.
Daugiau šio eksperto patarimų
Bronchinė astma – paveldėjimo tikimybė [ekspertų patarimai]Azoospermija – kokie genetiniai tyrimai vyrui ir moteriai? [Eksperto patarimas]Genetinis tyrimas prieš planuojant kūdikį – santykiai su pusbroliu [Eksperto patarimas]Prenalinis tyrimas – transvaginalinis ir pilvo ultragarsas [Eksperto patarimai]Ar alkoholizmas yra paveldimas? [Eksperto patarimas]Ar storosios žarnos vėžys yra paveldimas? [Eksperto patarimas]Ar DNR tėvystės testas gali būti klaidingas? [Eksperto patarimas]Teigiama kraujo grupė tėvams ir neigiama vaikui – ar tai įmanoma? [Eksperto patarimas]Du biologiniai tėvai. Ar tai įmanoma? [Eksperto patarimas]Vėžio genų paveldėjimas: kaip nustatyti vėžio išsivystymo tikimybę? [Eksperto patarimas]Navikų paveldėjimas. Šeimos polinkis susirgti vėžiu [Eksperto patarimas]Išsėtinės sklerozės paveldėjimas [ekspertų patarimai]Fenilketonurija – ar ligos eiga priklauso nuo genų mutacijos? [Eksperto patarimas]Fenilketonurija – kokius papildomus tyrimus turėčiau atlikti? [Eksperto patarimas]Fenilketonurija ir negalia [ekspertų patarimai]Kaip nustatyti tėvystę pagal kraujo grupes? [Eksperto patarimas]Kas lemia vaiko akių spalvą? [Eksperto patarimas]Pūslės ant pėdų ir rankų – ar tai genetinis defektas? [Eksperto patarimas]Rh + (pliusas) tėvai ir Rh- (minusas) vaikas. Kaip paveldimas RHD genas? [Eksperto patarimas]21 chromosomos trisomijos rizika vaisiui [Eksperto patarimai]Nuolatinis išangės niežėjimas – genetinė liga? [Eksperto patarimas]Tėvystės nustatymas pagal kraujo grupę [Eksperto patarimas]Vaiko genetiniai defektai – tyrimai [Eksperto patarimas]Opinis kolitas [ekspertų patarimai]Vaikų sveikata iš pusbrolio santykių [Eksperto patarimas]Retto sindromas – antrojo nėštumo testai [Eksperto patarimas]