„Sergu krūties vėžiu“ – tokia diagnozė apverčia gyvenimą aukštyn kojomis. Bent jau taip buvo prieš dešimt metų 28 metų Agatos Polińskos atveju. Moteris sužinojo, kad serga pažengusiu krūties vėžiu. Nors buvo daug sunkių laikų, nugalėjo ji, o ne liga. Jau keletą metų jis padeda vėžiu sergantiems pacientams, dalijasi savo patirtimi, vadovauja Alivia fondui kartu su broliu Bartoszu Poliński.

„Aš sergu krūties vėžiu“– kada Agata apie tai sužinojo? Jis tiksliai prisimena reklamines nuotraukas Slovėnijoje 2007 metais. Ji dirbo tekstų kūrėja. Jos gyvenimas buvo greitas, kol vieną dieną ji pastebėjo keistą pasklidusį vienos krūtinės patinimą. Atrodė, lyg ją būtų įkandęs uodas ar voras. Ji jautė baimę, nors buvo reguliariai tikrinama – prieš šešis mėnesius ji buvo pas ginekologą ir tada nerimauti nebuvo pagrindo. – Grįžau į Lenkiją ir greitai nuėjau pas gydytoją, – prisimena jis. – Biopsija rodo, kad greičiausiai yra vėžinių ląstelių. Man buvo sunku priprasti prie šios diagnozės, o kadangi kitų tyrimų rezultatų teko laukti apie dvi savaites, išskridau anksčiau planuotų nuotraukų, šį kartą į Pietų Afriką. Ji guodėsi, kad atrodo kaip sveikatos pavyzdys: paraudę skruostai, žvilgantys plaukai, net šiek tiek antsvorio. Po to ji nusprendė susirūpinti ir šį metodą naudoja iki šiol.

Grįžus į Varšuvą viskas įvyko labai greitai – nesant Agatai, Bartosz surengė operaciją privačioje klinikoje. 2007 metais Onkologijos institute jos teko laukti šešias savaites, o sergant vėžiu laikas yra labai svarbus, nes ląstelės itin greitai dauginasi, ypač jaunų žmonių. Agata turėjo labai agresyvų naviko tipą, kuris per daug išreiškė HER2 receptorių, o tai reiškia, kad jis greitai progresuoja. Tačiau operacija neįvyko, nes ji negalėjo bendrauti su chirurgu. Galbūt todėl, kad ji klausinėjo nepatogių klausimų, pavyzdžiui, apie planuojamus chirurginius metodus ir tai, ar prieš operaciją bus atlikti visi pasaulio mokslo draugijų rekomenduojami testai.

Ji ieškojo kito gydytojo. Ji susirado rekomenduotą chemoterapeutą ir pradėjo nuo chemoterapijos. Ir tai buvo geresnė išeitis, nes vėžys jau buvo išplitęs į raktikaulį ir kaklą laukiant tyrimų rezultatų. Tada jai buvo atlikta operacija ir spindulinė terapija, o vėliau – metus adjuvantinis gydymas. Ji su broliu ieškojo visos turimos informacijos apie „jos“ vėžį. Jie nusipirko prieigą prie Amerikos medicinos bibliotekų. Jie užmezgė ryšį sutyrimą atlikę mokslininkai teiravosi apie tikslinius gydymo būdus, konkrečius vaistus. – Trejus metus buvome absoliučiai pasinėrę į geriausio įmanomo gydymo paiešką. Nors man buvo taikoma labai sunki chemoterapija, stengiausi kuo ilgiau išlikti aktyvi. Nenorėjau atiduoti savo gyvenimo vėžiui. Nusprendžiau, kad sirgti bus mano papildoma pareiga, antrasis darbas. Man reikėjo žmonių draugijos ir pinigų gydymui. Ieškojome pagalbos užsienyje: JAV, Didžiojoje Britanijoje, Italijoje

Verta žinoti

Agatos ir Bartoszo Polińskių įkurto Alivia Oncology Foundation tikslas – sutelkti vėžiu sergančius pacientus būti drąsiais, aktyviais pacientais, ieškančiais geriausių gydymo būdų, gydytojų ir centrų, trumpiausių eilių diagnostiniams tyrimams ir bet kokią informaciją, galinčią pagerinti jų sveikatą. Fondui galite padėti kasmetinio atsiskaitymo proga skirdami 1% mokesčio (KRS numeris 0000358654). Ištisus metus galite paremti fondą siųsdami SMS žinutę WALKA numeriu Nr. 74567 (kaina: 4 PLN neto, 4,92 PLN bruto).

Jie suprato, kad jei eis lenkiškų procedūrų keliu, laimingos pabaigos gali ir nesulaukti. Jie aplankė dešimtis onkologų, ir tik vienas ar du buvo atviri kūrybiškai ieškoti sprendimo, kuris bent minimaliai padidintų tikimybę išgyventi. – Pradžioje buvo apie 40 proc., bet po nepilnų dvejų metų paaiškėjo, kad man liga lokaliai atsinaujino, o vėliau tikimybė sumažėjo iki kelių procentų, – pasakoja Agata ir priduria puikiai atsimenanti, kai sirgo. tuo metu sapnavo, kad jis miršta. Tada ji suprato, kad šią kovą gali pralaimėti. Nepaisant prastesnės nuotaikos, ji nepasidavė. Ji žinojo, kaip svarbu suvaldyti pesimistines mintis – kai tik galvą nuvesdavo į juodą mišką, ji patraukdavo vadeles, sakydavo: „Oho, einam į paplūdimį“ ir įsivaizduoja šilumą, palmes, palaimą…

Dar prieš ligai atsinaujinant Bartosz rado vaistus ir gydymą, kuriuos jie patys konsultavo JAV. Lenkijoje apie juos niekas nesakė. Vaistas priklausė tikslinei grupei, vartojamas tik kai kuriais krūties vėžio atvejais. Teoriškai jis buvo prieinamas Lenkijoje, tačiau kaip dalis kompensavimo jis buvo skiriamas tik ketvirtoje, paskutinėje ligos stadijoje. Nustačiusi atkrytį, Agata norėjo anksčiau panaudoti eksperimentinę terapiją, kad išvengtų šios paskutinės stadijos. Deja, pusantro mėnesio Varšuvoje gydytojai galvojo, ką daryti. Jie tvirtino, kad jo nebeįmanoma išgydyti. Sėkmė buvo suvaldyti ligą, kad ji neprogresuotų. Bet Agata su tuo nesutiko, ji tiesiog norėjogyventi kuo ilgiau. Kartu su Bartoszu jie ieškojo tolesnio gydymo. Jie nustatė vietinę hipertermiją, kai vėžio ląstelės pašildomos iki 42 °C, o po to per valandą gydomos chemoterapija arba spinduline terapija, kad nebūtų suteikta galimybė atsinaujinti. Vienas iš Poznanės onkologų sutiko su Nacionalinės sveikatos fondo teikiama terapija – naudojo dvi labai stiprias chemines medžiagas ir tikslinį vaistą iš valstijų. Be to, hipertermija.

Visą ligą Agata mokėsi nuolankumo: iki šiol manė, kad jos kūnas – amžinasis variklis, kad nereikia nei miegoti, nei ilsėtis, vis tiek pavyks. Dabar ji puikiai žino, kad per daug iš savęs reikalavo, jai nerūpėjo, ką valgo, bet gyveno amžinu skubėjimu ir stresu. Dabar tai pasikeitė: jis renkasi sveikus produktus, atidžiai skaito etiketes, rūpinasi tinkama mankšta ir atsipalaidavimu. Dėl Agatos, Bartošo ir daugybės malonių žmonių, palaikiusių ją tiek dvasiškai, tiek fiziškai, bei gydytojų, nepabijojusių rizikuoti, dėka terapija pavyko: Agata sveika, jos organizmas išvalytas nuo ligų. iki nulio. – Esu įrodymas, kad reikia kovoti dėl geriausio gydymo sau, kad nauji gydymo būdai iš tikrųjų gali pakeisti mirtiną ligos scenarijų, – patenkinta sako ji.

Verta žinoti

Stipri paramos grupė

Kol kas „Alivia Foundation“ mokesčiai už narkotikus, apsilankymus pas specialistus ir važinėjimą į darbą ir atgal gavo daugiau nei 6 mln. PLN. – Pas mus ateina žmonės, kuriems diagnozuojama pusę metų ir niekas negalvoja, kad tai gali būti vėžys, – sako Agata. – O paskui paaiškėja, kad tai jau metastazavimo stadija ir prognozė labai bloga. Pacientai dažnai nežino, kad jei gydytojas mano, kad tai beviltiška, jie gali vykti į kitą miestą pas kitą specialistą, kuris privalo juos apžiūrėti ir konsultuoti. Fondas siūlo būdus, kaip palengvinti greitą prieigą prie brangių Nacionalinės sveikatos fondo tyrimų (www.kolejkoskop.pl), teikia informaciją apie piktybinius navikus ir jų gydymą, savo svetainėje ir Alivia Facebook profilyje skelbia onkologines naujienas lenkų kalba.

Kategorija:

Kiti