Jie lengvai pasiduoda sukčiavimui, neprisimena pinigų vertės, nejaučia grėsmės. Blogėjanti demencija sergančių žmonių būklė yra ne tik asmeninė tragedija jų globėjams, bet dažnai ir rimtų problemų pranašas. Ar tai momentas, kai reikia priimti skausmingą sprendimą tapti neveiksniu? Apie tai verta pasiteirauti specialistų per atvirą susitikimą Lodzės Alzheimerio draugijoje šeštadienį, balandžio 6 d., 11.00 val.
Tema nėra tokia marginali, kaip gali atrodyti. Apskaičiavimais – nes nėra tikslių duomenų – Lenkijoje Alzheimerio liga gali sirgti iki pusės milijono žmonių. Vien Lodzėje iki 30 000 žmonių gali sirgti demencija, iš jų 18 000 serga Alzheimerio liga. Jų būklė laikui bėgant negrįžtamai pablogėja.
– Kai sergantis žmogus nebegali realiai įvertinti situacijos, kurioje yra, jis tampa lengva sukčių ir sukčių auka. Jis gali prisiimti didžiulius įsipareigojimus, o pamiršęs, kaip rašyti, nesuspės sutvarkyti paprasčiausių oficialių reikalų – sako Maja Maciaszczyk, Lodzės Alzheimerio draugijos įsteigtų Aplinkos apsaugos namų savitarpio pagalbos namų vadovė. – Todėl pasirodžius diagnozei neverta atidėlioti minties apie nedarbingumą. Turite susidurti su sunkiu sprendimu, stereotipais apie jį ir savo jausmu, kad skaudinate savo mylimąjį. Mes jos tikrai neskaudiname, tik saugome nuo jos, – tvirtina jis.
Teisinius aspektus, susijusius su neveiksnumu, aptars Sylwia Brodniewicz-Drożdż. Tačiau tai nebus vienintelė susitikimo ŁTA tema. Monika Zwierzchowska – vyresnioji socialinio darbo specialistė, Lodzės MOPS socialinės integracijos klubo koordinatorė papasakos, kokias galimybes ši įstaiga siūlo demencija sergančių žmonių globėjams. Galėsite pasiteirauti, kur kreiptis dėl pagalbos į socialinį darbuotoją, ar kokiomis sąlygomis suteikiama vieta slaugos namuose
Alzheimerio liga yra degeneracinė, progresuojanti nežinomos etiologijos smegenų liga. Tai nepagydoma, tačiau galite palengvinti simptomus ir sulėtinti jo vystymąsi. Ja sergantys žmonės netenka atminties ir galimybės savarankiškai veikti, jų globėjai dažnai būna uždaryti namuose ir bejėgiai netekties akivaizdoje.susisiekti su artimu žmogumi.
– Tuo tarpu yra nedaug vietų, kur galima daugiau sužinoti apie pačią ligą, pasiteirauti neįprastų klausimų, susijusių su jos specifiškumu, ar tiesiog pasikeisti patirtimi, – pabrėžia Maja Maciaszczyk-Bednarek ir priduria, kad rūpinimasis demencija sergančiais žmonėmis gali psichiškai išsekinti šeimą. Taigi, be mėnesinių informacinių susitikimų, pvz., balandžio 6 d., taip pat yra pagalbos grupės slaugytojams (kas trečią mėnesio pirmadienį 16.30 val.), kartu su ergoterapijos seminarais už jų mokestį. Kitas bus surengtas balandžio 15 d., taip pat ŁTA bendruomenės gyvenamuosiuose namuose, Przybyszewskiego g. 111.
– Per 20 veiklos metų mūsų centras kasdien teikė medicininę, slaugą, psichologinę ir terapinę priežiūrą beveik 400 pacientų, – sako Maja Maciaszczyk-Bednarek. – Tokia kompleksinė pagalba leidžia sulėtinti ligos progresavimą ir pailginti fizinio bei psichinio pasirengimo laikotarpį, o pacientų šeimoms – tęsti profesinį darbą ir socialinį funkcionavimą. Tačiau dvidešimties vietų mūsų centre neužtenka visiems padėti. Atviri susitikimai ir paramos grupės leidžia pasiekti platesnę grupę žmonių, kuriems reikia pagalbos, – apibendrina jis.