- Proveržio atradimas
- Genetinis profilis svarbesnis už gretutines ligas
- Šis atradimas gali sustabdyti pandemiją
Nustatytas genetinis variantas, kuris skatina sunkią COVID-19 eigą. Tai padvigubina riziką susirgti liga ir nuo jos mirti. Šį proveržio atradimą padarė Balstogės medicinos universiteto mokslininkai. - To pasekmė bus genetinio testo, kuris greitai nustato, ar pacientas turi šį geną, sukūrimas, – per spaudos konferenciją sakė sveikatos apsaugos ministras Adomas Niedzielskis.
– Šiandien turime ypatingą akimirką, ypatingą dieną – dieną, svarbią visam Lenkijos mokslui, bet, svarbiausia, dieną, labai svarbią medicinos priežiūros sistemai, lenkų sveikatai. Mums pavyko nustatyti (…) labai svarbų rizikos elementą, kai kalbama apie koronaviruso vystymąsi, tai yra rizikos elementą, susijusį su genetine struktūra“, – konferencijoje Balstogės medicinos universitete sakė sveikatos ministras Adomas Niedzielskis.
Kaip pridūrė jis, daugiau nei pusantrų metų Lenkijos mokslininkų darbo dėka pavyko nustatyti veiksnį, „priskirtą ketvirtam hierarchijoje, kai kalbama apie koronaviruso sunkumą“.
Sveikatos apsaugos ministerijos vadovas sakė, kad šis veiksnys yra specifinis genas .-- Šio geno atradimo pasekmė bus atitinkamo genetinio tyrimo, kuris, kaip ir PGR, greitai nustatys, ar pacientas turi šį geną ir yra didesnė rizika , - pridūrė jis .
Proveržio atradimas
Atliekant tyrimą buvo išbandyta 1,5 tūkst COVID-19 pacientų. Lenkijos mokslininkų duomenimis, net apie 14 proc. Lenkai gali turėti genetinį variantą, kuris daugiau nei dvigubai padidina sunkaus COVID-19 ir mirties nuo šios ligos riziką. Tačiau tai gali pasireikšti 9 proc. Europos gyventojų.
Tyrimo autoriai teigia, kad „jų atradimas gali padėti anksti nustatyti tuos, kuriems gresia didžiausias pavojus“. Tai taip pat yra pagrindas sukurti genetinį testą, kuris leistų nustatyti žmones, turinčius tokį genetinį variantą.
Genetinis profilis svarbesnis už gretutines ligas
Ką dar parodė analizė? Rimti COVID-19 rizikos veiksniai yra amžius, nutukimas ir ypač genetinis profilis, kuris gali būti net svarbesnis už gretutines ligas.
"Turinti vieną iš geno versijųesanti 3 chromosomoje reiškia, kad koronaviruso infekcijos atveju daugiau nei dvigubai didesnė tikimybė, kad susirgsime sunkiu ir net mirtinu COVID-19 “, – rašoma Balstogės medicinos universiteto (UMB) pranešime.
Nors tyrimo rezultatai kol kas yra mokslinis atradimas, MUB mokslininkai tikisi, kad jų pagrindu bus galima sukurti testą, nustatantį pacientams, kuriems yra didesnė sunkios COVID-19 rizika. Jie nori, kad ji būtų plačiai prieinama gydytojams, pacientams ir diagnostikams.
Projekto vadovas prof. Marcin Moniuszko, Balstogės medicinos universiteto mokslo ir plėtros prorektorius, teigdamas, kad šis testas „padėtų geriau identifikuoti žmones, kurie užsikrėtus gali susidurti su ūmia ligos eiga dar prieš atsiranda infekcija“. Tada tokie žmonės iš anksto galėtų gauti specialią priežiūrą, didesnę apsaugą, tiek profilaktinę (papildomos apsauginių skiepų dozės), tiek medicininę (naujos gydymo priemonės, nukreiptos nuo SARS-CoV-2 – pridūrė jis.
Šis atradimas gali sustabdyti pandemiją
Šie rezultatai buvo gauti įgyvendinant projektą, kurį bendrai finansavo Medicinos tyrimų agentūra, bendradarbiaujant su Plaučių ligų ir tuberkuliozės institutu Varšuvoje ir technologijų įmone ImageneMe. Tyrime dalyvavo apie keliolika klinikinių centrų Lenkijoje.
Pasak Medicinos tyrimų agentūros prezidento Radosławo Sierpińskio, šio atradimo dėka įmanoma sustabdyti pandemijos vystymąsi. Kaip jis paaiškino, „Lenkijos naujoviški sprendimai tiesiogiai patenka į sveikatos priežiūros sistemą, darydami įtaką ne tik jos efektyvumui, bet, svarbiausia, saugant Lenkijos pacientų sveikatą ir gyvybę.“