Ar mano partneris ir mano partneris turėtų atlikti genetinius tyrimus prieš planuodami vaiką? Aš palaikau santykius su savo tolimu pusbroliu (bendras prosenelis yra mano prosenelis, mano močiutė ir mano partnerio močiutė buvo natūralios seserys), gyvename kaime ir, kaip būna tokiuose miesteliuose, žmonės su mūsų santykiais elgiasi taip. šiek tiek keista. Mūsų kaimynai mus dažniausiai toleruoja, bet jos šeima – ne. Mano šeima nemato problemų ir mus priima. Jos tėvai tvirtina, kad mūsų atžalos genetiškai sirgs, arba su jais bus kažkas negerai, nes laiko mus artima šeima. Norėčiau pridurti, kad mūsų šeima niekada neturėjo genetiškai nulemtų ligų. Padariau interviu su visais savo pusbroliais ir nebuvo jokių genetinių ligų, iki pat mano prosenelių, bendrų mano santykių protėvių. Ar tokioje situacijoje gali būti, kad mūsų palikuonys bus sveiki, ar yra rizika, kad jie gims su genetiniais defektais? Ar galime turėti vaikų?
Iš patirties žinau, kad jūsų situacijoje niekas negali pakeisti asmeninio pokalbio su gydytoju specialistu – klinikiniu genetiku. Jūsų streso lygis labai aukštas, tam bene didžiausią įtaką turi aplinkinių požiūris. Tačiau savo santykius turite žiūrėti racionaliai ir kreiptis į genetinę konsultaciją, kurioje turėsite galimybę gauti konkrečius atsakymus į klausimus apie rizikos lygį susilaukti vaiko, turinčio sveikatos ir/ar raidos problemų. Tačiau norint PATIKIMAI įvertinti tokią riziką, reikia atsižvelgti į keletą veiksnių.
Pokalbio su genetiku metu bus sukonstruotas kilmės medis, apimantis kuo daugiau kartų ir kiekvienos kartos žmones, atsižvelgiant į bet kokius kitus giminaičių tarpusavio ryšius ir atliktas išsamus interviu. apie įvairias sveikatos problemas šeimoje.
Verta paminėti, kad rizika susilaukti vaiko su rimtu įgimtu defektu (pvz., širdies) ar genetine liga nesusijusioms poroms yra apie 2%, o tai reiškia, kad tokia problema paliečia vieną iš penkiasdešimties tėvų porų.
Pusbrolio atveju rizika yra maždaug dvigubai didesnė, t.y. 4%. Tačiau kuo toliau santykiai tęsiasi, tuo rizika mažėja, ir taip, porai, kuri yra vaikaiprosenelio rizika yra apie 3 proc. Jei pora yra gimininga, ypač padidėja rizika susilaukti vaiko su autosominiu recesyviniu genetiniu sutrikimu (jei abu tėvai yra sveiki to paties geno mutacijos nešiotojai).
Cistinė fibrozė yra dažniausia tokiu būdu paveldima liga Lenkijoje. Santykiai tarp giminaičių Lenkijoje yra gana reti ir tikriausiai dėl šios priežasties jie sukelia daug ginčų. Tačiau reikia atsiminti, kad daugelyje šalių, pvz., Artimuosiuose Rytuose ar Pietų Azijoje, santykiai tarp giminaičių (dažniausiai pusbrolių) užmezgami net dažniau nei tarp nesusijusių žmonių.
Norėdami gauti genetinės konsultacijos, kviečiu jus ir jūsų žmoną asmeniškai apsilankyti klinikoje.
Atminkite, kad mūsų eksperto atsakymas yra informatyvus ir neatstos vizito pas gydytoją.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar – klinikinės genetikos specialistė NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšuva, www.nzoz.genomed.pl, el. paštas: [email protected]
Ekspertas atsako į klausimus apie genetines ligas ir įgimtus apsigimimus, paveldėjimą ir prenatalinę diagnostiką.
Daugiau šio eksperto patarimų
Bronchinė astma – paveldėjimo tikimybė [ekspertų patarimai]Azoospermija – kokie genetiniai tyrimai vyrui ir moteriai? [Eksperto patarimas]Genetinis tyrimas prieš planuojant kūdikį – santykiai su pusbroliu [Eksperto patarimas]Prenalinis tyrimas – transvaginalinis ir pilvo ultragarsas [Eksperto patarimai]Ar alkoholizmas yra paveldimas? [Eksperto patarimas]Ar storosios žarnos vėžys yra paveldimas? [Eksperto patarimas]Ar DNR tėvystės testas gali būti klaidingas? [Eksperto patarimas]Teigiama kraujo grupė tėvams ir neigiama vaikui – ar tai įmanoma? [Eksperto patarimas]Du biologiniai tėvai. Ar tai įmanoma? [Eksperto patarimas]Vėžio genų paveldėjimas: kaip nustatyti vėžio išsivystymo tikimybę? [Eksperto patarimas]Navikų paveldėjimas. Šeimos polinkis susirgti vėžiu [Eksperto patarimas]Išsėtinės sklerozės paveldėjimas [ekspertų patarimai]Fenilketonurija – ar ligos eiga priklauso nuo genų mutacijos? [Eksperto patarimas]Fenilketonurija – kokius papildomus tyrimus turėčiau atlikti? [Eksperto patarimas]Fenilketonurija ir negalia [ekspertų patarimai]Kaip nustatyti tėvystę pagal kraujo grupes? [Eksperto patarimas]Kas lemia vaiko akių spalvą? [Eksperto patarimas]Pūslės ant pėdų ir rankų – ar tai genetinis defektas? [Eksperto patarimas]Rh + (pliusas) tėvai ir Rh- (minusas) vaikas. Kaip paveldimas RHD genas? [Eksperto patarimas]21 chromosomos trisomijos rizika vaisiui[Eksperto patarimas]Nuolatinis išangės niežėjimas – genetinė liga? [Eksperto patarimas]Tėvystės nustatymas pagal kraujo grupę [Eksperto patarimas]Vaiko genetiniai defektai – tyrimai [Eksperto patarimas]Opinis kolitas [ekspertų patarimai]Vaikų sveikata iš pusbrolio santykių [Eksperto patarimas]Retto sindromas – antrojo nėštumo testai [Eksperto patarimas]