Padėkite kurti svetainę ir pasidalykite straipsniu su draugais!
Sveiki, turiu klausimą. Abu tėvai mirę, priežastis buvo vėžys – mama turi Hodžkino limfmazgius, tėčiui – piktybinė galvos limfoma. Man 41 metai ir gyvenu užsienyje, norėčiau sužinoti kokia tikimybė susirgti vėžiu ir ką daryti? Ar pakanka BRCA1 tyrimų? Dėkojame ir laukiame atsakymo.
Kaip jau minėjau anksčiau, atsakydami į kitų žmonių klausimus, siekiant tinkamai įvertinti žmogaus vėžio riziką ir parengti individualias profilaktikos rekomendacijas, surinkite detalųgenetinį pokalbįir analizuoti turimus medicininius dokumentus. Svarbus amžius, kada giminaičiai (taip pat ir tolimi) susirgo vėžiu, histopatologinių tyrimų rezultatai ir genetinės konsultacijos besikreipiančio asmens sveikatos būklė (kai kurios ligos, nepaisant šeimos istorijos, didina riziką susirgti vėžiu)
OptimaliaiGenetinės konsultacijosturėtų teikti klinikinės genetikos specialistas, turintis patirties onkogenetikos srityje. Konsultacijos metu bus aptartos ir genetinių tyrimų indikacijos. BRCA1 geno mutacijos labiausiai skatina krūties, kiaušidžių ir prostatos vėžio išsivystymą. Žinoma, mutacijų nešiotojai taip pat gali nukentėti nuo kitų neoplazmų. Atsižvelgdamas į vėžinių susirgimų spektrą šeimoje, genetikos specialistas nustatys atskirų genų, kurių mutacijos didina vėžio riziką, tyrimo pagrįstumą.
Atminkite, kad mūsų eksperto atsakymas yra informatyvus ir neatstos vizito pas gydytoją.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar – klinikinės genetikos specialistė NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšuva, www.nzoz.genomed.pl, el. paštas: [email protected]
Ekspertas atsako į klausimus apie genetines ligas ir įgimtus apsigimimus, paveldėjimą ir prenatalinę diagnostiką.
Daugiau šio eksperto patarimų
Bronchinė astma – paveldėjimo tikimybė [ekspertų patarimai]Azoospermija – kokie genetiniai tyrimai vyrui ir moteriai? [Eksperto patarimas]Genetinis tyrimas prieš planuojantvaikas – santykiai su pusbroliu [Eksperto patarimas]Prenalinis tyrimas – transvaginalinis ir pilvo ultragarsas [Eksperto patarimai]Ar alkoholizmas yra paveldimas? [Eksperto patarimas]Ar storosios žarnos vėžys yra paveldimas? [Eksperto patarimas]Ar DNR tėvystės testas gali būti klaidingas? [Eksperto patarimas]Teigiama kraujo grupė tėvams ir neigiama vaikui – ar tai įmanoma? [Eksperto patarimas]Du biologiniai tėvai. Ar tai įmanoma? [Eksperto patarimas]Vėžio genų paveldėjimas: kaip nustatyti vėžio išsivystymo tikimybę? [Eksperto patarimas]Navikų paveldėjimas. Šeimos polinkis susirgti vėžiu [Eksperto patarimas]Išsėtinės sklerozės paveldėjimas [ekspertų patarimai]Fenilketonurija – ar ligos eiga priklauso nuo genų mutacijos? [Eksperto patarimas]Fenilketonurija – kokius papildomus tyrimus turėčiau atlikti? [Eksperto patarimas]Fenilketonurija ir negalia [ekspertų patarimai]Kaip nustatyti tėvystę pagal kraujo grupes? [Eksperto patarimas]Kas lemia vaiko akių spalvą? [Eksperto patarimas]Pūslės ant pėdų ir rankų – ar tai genetinis defektas? [Eksperto patarimas]Rh + (pliusas) tėvai ir Rh- (minusas) vaikas. Kaip paveldimas RHD genas? [Eksperto patarimas]21 chromosomos trisomijos rizika vaisiui [Eksperto patarimai]Nuolatinis išangės niežėjimas – genetinė liga? [Eksperto patarimas]Tėvystės nustatymas pagal kraujo grupę [Eksperto patarimas]Vaiko genetiniai defektai – tyrimai [Eksperto patarimas]Opinis kolitas [ekspertų patarimai]Vaikų sveikata iš pusbrolio santykių [Eksperto patarimas]Retto sindromas – antrojo nėštumo testai [Eksperto patarimas]