Mano vyro šeimoje buvo daug vėžio atvejų. Iš mamos pusės krūties vėžiu sirgo močiutė, gimdos kaklelio vėžiu sirgo 2 dukros (nepaveldimas, galvoju?), tėčio senelis sirgo plaučių vėžiu, teta ir prosenelis – skrandžio vėžiu, nežinau. kaip jie valgė, taip pat negaliu pasakyti, ar dieta prisidėjo prie to. Man labai baisu, nes dažnai sakoma, kad vėžys yra paveldima liga ir daugeliu atvejų tikrai pasitaiko genų mutacijų, nors genetiniai tyrimai buvo neigiami. Mano vyrui buvo atlikta kolonoskopija ir gastroskopija, pakitimų nesimatė. Stengiuosi laikytis sveikos mitybos, bet nerimas mane lydi kiekvieną dieną. Kokia tikimybė, kad mano vyras susirgs ir ką daryti, kad sumažintume riziką?
Sveika gyvensena, tinkama mityba ir tinkamas fizinis aktyvumas yra nepaprastai svarbūs, nes mažina vėžio riziką. Tačiau norint tiksliai įvertinti Jūsų ir Jūsų vyro vėžio riziką, būtina pasikonsultuoti su specialistu klinikiniu genetiku, turinčiu patirties onkogenetikos srityje.
Dėl akivaizdžių priežasčių internetas nėra tinkama vieta individualioms genetinėms konsultacijoms. Labai svarbu teisingai surinkti šeimos istoriją, remiantis turima medicinine dokumentacija. Svarbus giminaičių atsiradimo amžius, histopatologinio tyrimo rezultatas, tiksli naviko vieta
Kaip matyti iš Jūsų laiško – genetiniai tyrimai buvo atlikti Jums, Jūsų vyrui ar šeimoje sirgusiems žmonėms. Kokie genai buvo tiriami ir kokiu mastu – t.y. kokie egzonai? Ką mano vyrui reiškia „normali kolonoskopija“ – ar buvo rasta polipų ir, jei taip, kokia buvo jų histopatologinė nuotrauka?
Kaip matyti iš to, kas išdėstyta aukščiau, norint nustatyti Jums ir Jūsų vyrui tinkamas rekomendacijas dėl profilaktinių tyrimų ir galimų indikacijų genetiniams tyrimams, patartina apsilankyti Genetikos klinikoje. Kviečiu jus.
Atminkite, kad mūsų eksperto atsakymas yra informatyvus ir neatstos vizito pas gydytoją.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - klinikinės genetikos specialistė NZOZGenomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšuva, www.nzoz.genomed.pl, el. paštas: [email protected]
Ekspertas atsako į klausimus apie genetines ligas ir įgimtus apsigimimus, paveldėjimą ir prenatalinę diagnostiką.
Daugiau šio eksperto patarimų
Bronchinė astma – paveldėjimo tikimybė [ekspertų patarimai]Azoospermija – kokie genetiniai tyrimai vyrui ir moteriai? [Eksperto patarimas]Genetinis tyrimas prieš planuojant kūdikį – santykiai su pusbroliu [Eksperto patarimas]Prenalinis tyrimas – transvaginalinis ir pilvo ultragarsas [Eksperto patarimai]Ar alkoholizmas yra paveldimas? [Eksperto patarimas]Ar storosios žarnos vėžys yra paveldimas? [Eksperto patarimas]Ar DNR tėvystės testas gali būti klaidingas? [Eksperto patarimas]Teigiama kraujo grupė tėvams ir neigiama vaikui – ar tai įmanoma? [Eksperto patarimas]Du biologiniai tėvai. Ar tai įmanoma? [Eksperto patarimas]Vėžio genų paveldėjimas: kaip nustatyti vėžio išsivystymo tikimybę? [Eksperto patarimas]Navikų paveldėjimas. Šeimos polinkis susirgti vėžiu [Eksperto patarimas]Išsėtinės sklerozės paveldėjimas [ekspertų patarimai]Fenilketonurija – ar ligos eiga priklauso nuo genų mutacijos? [Eksperto patarimas]Fenilketonurija – kokius papildomus tyrimus turėčiau atlikti? [Eksperto patarimas]Fenilketonurija ir negalia [ekspertų patarimai]Kaip nustatyti tėvystę pagal kraujo grupes? [Eksperto patarimas]Kas lemia vaiko akių spalvą? [Eksperto patarimas]Pūslės ant pėdų ir rankų – ar tai genetinis defektas? [Eksperto patarimas]Rh + (pliusas) tėvai ir Rh- (minusas) vaikas. Kaip paveldimas RHD genas? [Eksperto patarimas]21 chromosomos trisomijos rizika vaisiui [Eksperto patarimai]Nuolatinis išangės niežėjimas – genetinė liga? [Eksperto patarimas]Tėvystės nustatymas pagal kraujo grupę [Eksperto patarimas]Vaiko genetiniai defektai – tyrimai [Eksperto patarimas]Opinis kolitas [ekspertų patarimai]Vaikų sveikata iš pusbrolio santykių [Eksperto patarimas]Retto sindromas – antrojo nėštumo testai [Eksperto patarimas]