PATIKRINTAS TURINYSAutorius: Karolina Porowska

Buprenorfinas yra pusiau sintetinis opioidas, ypač vartojamas per odą, siekiant išvengti pirmojo prasiskverbimo. Buprenorfinas yra dalinis µ receptorių (MOR) agonistas ir δ (DOR) ir κ receptorių (KOR) antagonistas. Pirmą kartą vaistas buvo patentuotas 1965 m. Parenteriniu būdu medicinoje jis naudojamas nuo 1978 m., poliežuvinės tabletės pavidalu – nuo ​​1981 m., o transderminis pleistras buvo pristatytas 1990 m. Vaisto galima įsigyti vaistinėje su receptu.

Buprenorfino sudėtis

Tabletė(Bunondol 0,2 / 0,4 mg) yra:

  • veiklioji medžiaga: buprenorfino hidrochlorido pavidalu;
  • pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, povidonas K-25, magnio stearatas.

Transderminis pleistras(Transtec 35 μg / h, 20 mg; Transtec 52,5 μg / h, 30 mg; Transtec 70 μg / h, 40 mg) yra:

  • veiklioji buprenorfino medžiaga (Buprenorphinum);
  • pagalbinės medžiagos: lipni matrica (su buprenorfinu), lipni matrica (be buprenorfino), atpalaidavimo plėvelė, dedama tarp lipniųjų matricų su buprenorfinu ir be jo, išorinis dengiantis sluoksnis, nuimamas apvalkalas, dengiantis buprenorfino turinčios klijų matricos paviršių

Buprenofino veiksmas

Buprenorfinas turi analgetinių ir anestezinių savybių. Jis turi sudėtingą veikimo mechanizmą, nes yra dalinis µ receptorių agonistas ir δ bei κ receptorių antagonistas. Jis taip pat veikia nociceptino (NOP) receptorius, vadinamus našlaičių (FQ) arba κ-3 receptoriais. Buprenorfino poveikis, palyginti su morfinu, yra maždaug 30 kartų stipresnis ir ilgesnis.

Buprenofino naudojimas

Buprenorfinas buvo naudojamas gydant:

  • vidutinio sunkumo ir stiprus skausmas sergant vėžiu
  • didelio intensyvumo skausmas sergant kitomis ligomis.

Buprenofino vartojimo indikacijos

Vaistą rekomenduojama vartoti esant įvairios kilmės skausmams, vidutinio sunkumo ar stipriems, kai reikia vartoti opioidinį analgetiką

Buprenofino vartojimo kontraindikacijos

Nenaudokite vaisto, jei esate alergiškasbuprenorfinui arba alergiškas bet kuriam vaiste išvardytam moduliui.

Buprenofino dozavimas

Vaistas turi būti vartojamas taip, kaip aprašyta paciento informaciniame lapelyje arba pagal specialias gydytojo ar vaistininko rekomendacijas ir rekomendacijas. Jei nesate tikri, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Atsargumo priemonės

Vartojant vaistą, ypatingas dėmesys turi būti skiriamas pacientams, sergantiems kvėpavimo takų ligomis dėl kvėpavimo sutrikimų rizikos ir sutrikusios kepenų funkcijos.

Buprenorfiną reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems yra:

  • antinksčių nepakankamumas,
  • hipotirozė,
  • prostatos hiperplazija,
  • psichikos sutrikimai,
  • šlaplės susiaurėjimas
  • ir centrinės nervų sistemos slopinimas.

Šalutinis buprenofino poveikis

Buprenorfinas gali sukelti:

  • imuninės sistemos sutrikimai,
  • medžiagų apykaitos ir valgymo sutrikimai,
  • apetito praradimas,
  • psichikos sutrikimai,
  • painiava,
  • miego sutrikimas,
  • neramumas,
  • dusulys,
  • haliucinacijos,
  • jauti nerimą,
  • košmarai,
  • sumažėjęs lytinis potraukis,
  • priklausomybė,
  • staigūs nuotaikos pokyčiai,
  • galvos svaigimas,
  • galvos skausmas,
  • sedacija,
  • mieguistumas,
  • koncentracijos pablogėjimas,
  • kalbos sutrikimas,
  • nutirpęs,
  • disbalansas,
  • parestezija,
  • raumenų susižavėjimai,
  • nenormalus skonio pojūtis,
  • regėjimo sutrikimas,
  • neryškus matymas,
  • akių vokų patinimas,
  • karščio bangos,
  • kvėpavimo, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai ir kiti.

Sąveika su kitais vaistais ir ligomis

Kad išvengtumėte nepageidaujamų negalavimų, informuokite savo gydytoją arba vaistininką apie visus šiuo metu ar neseniai vartojamus vaistus, taip pat apie vaistus, kuriuos pacientas ketina vartoti.

Taip pat turėtumėte informuoti gydytoją apie savo esamą sveikatos būklę, apie bet kokias ligas ar papildomus negalavimus, su kuriais kovojate.

Dažniausiai nenaudokite buprenofino su fenotiazinais ir tricikliais antidepresantais, nes tai padidina kvėpavimo slopinimo riziką.

Nėštumas ir žindymas

Prieš pradėdami vartoti vaistą, pasakykite gydytojui, jei esate nėščia arba maitinate krūtimi. Paprastai naudoti nerekomenduojamabuprenorfinas nėščioms moterims ir maitinant krūtimi.

Vaisto laikymas

Vaistas turi būti laikomas tinkamoje vietoje, kuri yra nematoma ir nepasiekiama vaikams. Laikyti sausoje vietoje, žemesnėje nei 25 ° C temperatūroje, originalioje pakuotėje.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima. Galiojimo laikas nurodo paskutinę to mėnesio dieną.

Kategorija:

Sveikata