Spina bifida yra labai rimtas įgimtas apsigimimas. Jis formuojasi ankstyvosiose vaiko vaisiaus gyvenimo stadijose, pirmąjį trimestrą, o dažniausiai – trečią nėštumo savaitę. Žala atsirado dėl nenormalaus nervų sistemos vystymosi.

Spina bifidayra dvišalis kapšelis – vystymosi defektas, atsirandantis dėl stuburo kanalo neužsivėrimo (kitaip tariant: dėl nugaros dalies trūkumo). slankstelių lankai). Tuo metu besiformuojantį stuburą sudarantys slanksteliai neužsidaro užpakalinėje nugaros dalyje, todėl visiškai neapsaugo gležnų nugaros smegenų. Tik oda saugo ją nuo išorinio pasaulio veiksnių.

Spina bifida: priežastys

Dar nėra nustatyti visi kintamieji, turintys įtakos spina bifida susidarymui, tačiau gydytojai mano, kad tam įtakos gali, viena vertus, genetinės sąlygos, bet ir išoriniai veiksniai: infekcijos vaisiaus gyvenime, nėščios motinos švitinimas rentgeno spinduliais, žalingas apsinuodijusios aplinkos poveikis, folio rūgšties ir B grupės vitaminų trūkumas motinos organizme

Lenkijoje spina bifida pasitaiko kartą iš tūkstančio gimimų, o didžiausias šio vaisiaus defekto atvejų skaičius užfiksuotas istorinėje Palenkėje.

Moters folio rūgšties suvartojimas mažiausiai vieną mėnesį prieš nėštumą ir pirmuosius tris nėštumo mėnesius yra laikomas vieninteliu žinomu būdu apsisaugoti nuo stuburo išplitimo jos kūdikiui.

Kai spina bifida yra mažas

Spina bifida dažniausiai pasireiškia juosmens srityje, nors gali pažeisti bet kurią stuburo dalį. Paprastai – kuo plyšys žemesnis ir mažesnis, tuo didesnės galimybės vaikui gyventi normalų gyvenimą. Šios būklės diagnozė ir gydymas priklauso nuo defekto dydžio ir komplikacijų laipsnio. Daugelis suaugusiųjų funkcionuoja su šiuo defektu net nežinodami, kad jis egzistuoja, nes tai netrukdo normaliam gyvenimui. Spina bifida kartais diagnozuojama atsitiktinai.

Priklausomai nuo slankstelių nepakankamo išsivystymo laipsnio ir masto, liga gali būti beveik besimptomė arba sukelti tik nedidelį diskomfortą vaikštant armankštintis, sukelti nedidelius stuburo skausmus. Tokiais atvejais, ir tai liečia didžiausią sergančių vaikų grupę, terapija orientuota į korekcinę gimnastiką (blogai besivystantis stuburas gilina skoliozę), ortopedinių vidpadžių, galbūt ramentų ar ortozės naudojimą.

Išplitęs spina bifida

Didesnė spina bifida taip pat gali sukelti parezę dėl nervų paralyžiaus ir net visiškai neleisti nukentėjusiam vaikui judėti. Tokiais atvejais jie visą gyvenimą bus prikaustyti prie invalido vežimėlio. Spina bifida taip pat gali lydėti kojų sąnarių deformacija, smegenų dangalų išvarža, sukelianti nervų paralyžių, išmatų ir šlapimo išsiskyrimo sunkumai ir net negalėjimas, nejautrumas prisilietimams ir skausmui. Tada taip pat būtina neutralizuoti su plyšiu susijusios ligos padarinius. Nepamainomos ortopedinės operacijos, koreguojančios klubų, kelių, pėdų ir stuburo išlinkimus. Jei šlapinimasis sutrikęs, būtina periodiškai kateterizuoti šlapimo pūslę. Vaikas turi būti nuolat prižiūrimas neurologo, urologo, ortopedo ir kitų specialistų, būtina nuolatinė ir profesionali reabilitacija

Kokia vaikų, sergančių spina bifida, ateitis?

Daugumai vaikų, sergančių spina bifida, pirmomis gyvenimo savaitėmis atliekama operacija, siekiant uždaryti stuburą defekto vietoje. Jei pasiseka, gimę su vidutinio sunkumo stuburo bifida, tinkamai gydomi, dažniausiai eina į įprastą mokyklą (kartais reikia nukreipti į integracinę klasę), gauna išsilavinimą, baigia mokslus, kuria šeimas, gimdo sveikus vaikus. . Tačiau vaikai, gimę su labai dideliais defektais viršutinėje stuburo dalyje (įskaitant kaukolės plyšį), jos sukelta hidrocefalija ir inkstų nepakankamumu, yra pasmerkti neišvengiamai mirčiai.

Kategorija: