Genetikas sprendžia savybių paveldėjimo, įgimtų ir paveldimų ligų klausimus. Genetikas, naudodamas daugybę diagnostinių priemonių, gali nustatyti ligų, pvz., neurologinių, priežastį ir kilmę. Žmonės, kurie paveldi šeimoje pasitaikančias ligas, turėtų ateiti pas genetiką
Genetikasnėra specialistas, pas kurį lankomasi taip dažnai, kaip pas pediatrą, ENT ar ginekologą. Tai specialistas, pas kurį lankomės tik dėl kelių, bet labai svarbių priežasčių. Pats pavadinimas „ genetikas “ kilęs iš graikų kalbos „genesis“, reiškiančio pradžią. Genetikas tiria paveldėjimą – už tai atsakingi genai, sudaryti iš DNR ir RNR.
Kabinetasgenetikaaplanko poras, planuojančias vaiką, kurių šeimose yra paveldimų ligų, taip pat tas, kurios jau laukiasi palikuonių ir norėtų gauti informacijos apie atsiradimą (arba ne) jis turi genetinį defektą. Siekdamas nustatyti tinkamą diagnozę, susijusią su paveldimomis ligomis, šis specialistas lanko ir jau gimusių vaikų tėvus. Genetikas taip pat padeda poroms, kurios nesėkmingai bando pastoti.
Norint nueiti pas genetiką, reikia siuntimo. Taip pat galite susitarti dėl privataus susitikimo.
Kitas genetikas, užsiimantis auklėjimu, yra tėvystės tyrimas. Specialistas lygina vaiko ir (tariamo) tėvo genetinį profilį, o jei vaikas dar negimęs – paimamas būsimos mamos ir potencialaus tėčio kraujas.
Pas genetikus lankosi ir suaugusieji, norintys užkirsti kelią genetinių ligų atsiradimui ir nustatyti tikimybę, kad jie taip pat susirgs. Šiuo tikslu jie kreipiasi į genetiką, ypač žmonės, kurių šeimose sirgo vėžiu. Verta pridurti, kad tik apie 5% visų vėžio atvejų yra paveldimi. Tačiau tarp jų yra krūties vėžys, dažniausiai tarp lenkų moterų, taip pat kiaušidžių vėžys, plaučių vėžys, inkstų vėžys ir storosios žarnos vėžys.
Gautų rezultatų dėka genetikas gali sukurti tinkamus prevencinių veiksmų metodus.
Molekulinė vėžio diagnostika
Genų paveldėjimas arba įtakamūsų išvaizdos, charakterio ir temperamento genų deriniai
Ką paveldėjome iš savo protėvių?
SvarbuKlinikinis genetikas vs molekulinis genetikas
Klinikinis (medicininis) genetikasyra gydytojas, pas kurį kreipiamės dėl minėtų priežasčių – imasi prevencinių priemonių ir gydo žmones iš padidintos genetinės rizikos šeimų.
Kita vertus,molekulinis genetikasyra ne gydytojas, o biologas, kuris dirba laboratorijoje: tiria, kaip formuojasi genai ir kaip perduodama genetinė informacija. Molekulinių genetikų tikslas yra sužinoti apie žmogaus genomą.
Todėl pacientai kreipiasi į klinikinį genetiką, o ne pas molekulinį genetiką.
Kaip atrodo vizitas pas genetiką?
Eidami į genetiko priėmimą, turėtumėte paruošti visą medicininę dokumentaciją, susijusią su vizito priežastimi: planuojamu nėštumu, nėštumo eiga, vėžio profilaktika ir kt. Taip pat svarbu parengti informaciją apie ligas ir defektus. šeimoje.
Genetikas surinks išsamų paciento pokalbį ir jo pagrindu sudarys diagnostikos planą, įskaitant nukreips jus atlikti atitinkamus testus, pvz., molekulinius tyrimus arba kariotipų nustatymą. Genetinis tyrimas apima paciento kraujo arba, rečiau, kitos medžiagos mėginio paėmimą, pvz., skruosto tepinėlio tėvystės nustatymo atveju.
Gavęs tyrimo rezultatus kito vizito metu, gydytojas juos interpretuoja ir nustato tolesnę gydymo/profilaktikos eigą. Dažniausiai užtenka kelis kartus nueiti pas genetiką
Paveldėjimas – ką lemia genetika?
Ligos ir genai – polinkis sirgti daugeliu ligų yra paveldimas
Kaip nustatomas genų pažeidimas sergant plaučių vėžiu?